yes, therapy helps!
Миелопролиферативные синдромы: виды и причины

Миелопролиферативные синдромы: виды и причины

MARCH 1, 2024

Большинство людей знают термин лейкоз. Он знает, что это очень агрессивный и опасный тип рака, при котором раковые клетки обнаруживаются в крови, который поражает детей от пожилых людей и, вероятно, также происходит из костного мозга. Это один из самых известных миелопролиферативных синдромов. Но это не уникально.

В этой статье мы кратко опишем Какие миелопролиферативные синдромы и мы укажем некоторые из наиболее частых.

  • Вы можете быть заинтересованы: «Психосоматические расстройства: причины, симптомы и лечение»

Миелопролиферативный синдром: что это?

Миелопролиферативные синдромы представляют собой набор синдромов, характеризующихся наличием чрезмерный и ускоренный рост и размножение одного или нескольких типов крови или клеток крови ; особенно миелоидных линий. Другими словами, существует избыток некоторых типов клеток крови.


Эти типы проблем возникают из-за чрезмерное производство стволовых клеток это приведет к образованию красных, белых или тромбоцитарных клеток. У взрослых эти клетки вырабатываются только костным мозгом, хотя в процессе развития селезенка и печень также обладают способностью их продуцировать. Эти два органа имеют тенденцию расти при этих заболеваниях, потому что чрезмерное присутствие миелоидов в крови заставляет их восстанавливать эту функцию, что, в свою очередь, приводит к еще большему увеличению числа клеток крови.

в то время как Симптомы могут варьироваться в зависимости от миелопролиферативных синдромов о которых мы говорим, обычно совпадают при появлении типичных проблем анемии, таких как наличие слабости и физической и умственной усталости. Также часто возникают желудочно-кишечные и дыхательные проблемы, потеря веса и аппетита, обмороки и сосудистые проблемы.


  • Вы можете быть заинтересованы: «Различия между синдромом, расстройством и болезнью»

Почему они производятся?

Причины этих заболеваний связаны с мутациями в гене Jak2 хромосомы 9, который вызывает Эритропоэтический стимулирующий фактор или ЭПО действует непрерывно (у субъектов без этой мутации ЭПО действует только при необходимости).

В большинстве случаев эти мутации не наследственные, а приобретенные. Предполагается, что может влиять на присутствие химических веществ, облучение или отравление .

Некоторые из основных миелопролиферативных синдромов

Хотя с течением времени обнаруживаются новые синдромы и их варианты, в целом Миелопролиферативные синдромы подразделяются на четыре типа , сильно дифференцируется по типу клеток крови, которые размножаются.


1. Хронический миелолейкоз

Заболевание, обсуждаемое во введении, является одним из различных лейкозов и одним из самых известных миелопролиферативных синдромов. Этот тип лейкемии вызван чрезмерной пролиферацией типа лейкоцитов известный как гранулоцит.

Часто бывают усталость и астения, боли в костях, инфекции и кровоизлияния. Кроме того, он будет вызывать различные симптомы в зависимости от органов, куда проникают клетки.

Обычно он проявляется в трех фазах: хроническая, при которой появляется астения и потеря ее из-за вязкости крови, потери аппетита, почечной недостаточности и болей в животе (когда это обычно диагностируется); ускоренный, при котором возникают такие проблемы, как лихорадка, анемия, инфекции и тромбоз (это фаза, в которой обычно используется трансплантация костного мозга); и взрыв, в этом симптомы ухудшаются, а уровень раковых клеток превышает двадцать процентов , Химиотерапия и лучевая терапия часто используются наряду с другими лекарственными средствами, которые борются с раком.

  • Связанная статья: «Типы рака: определение, риски и как они классифицируются»

2. Полицитемия вера

Полицитемия вера является одним из расстройств, классифицированных в миелопролиферативных синдромах. При полицитемии вера клетки костного мозга вызывают появление эритроцитоза или чрезмерное присутствие эритроцитов (клеток, которые переносят кислород и питательные вещества к другим структурам организма) в крови. Больше, чем количество шариков, то, что отмечает появление этого заболевания, является количеством гемоглобина который перевозится. Также наблюдается большее количество лейкоцитов и тромбоцитов.

Кровь становится более плотной и вязкой , которые могут вызвать окклюзию и тромбоз, а также неожиданные кровоизлияния. Типичные симптомы включают покраснение, застой, слабость, зуд и боль различной интенсивности (особенно в области живота, головокружение и даже проблемы со зрением).Одним из наиболее специфических симптомов является генерализованный зуд по всему телу. Также часто возникают боли с покраснением конечностей, вызванные затруднениями при окклюзии и кровообращении в мелких кровеносных сосудах. Мочевая кислота также обычно вырастает.

хотя Это серьезное, хроническое и точное лечение и контроль возможных осложнений эта болезнь обычно не сокращает ожидаемую продолжительность жизни больного, если ее правильно лечить.

3. Эссенциальная тромбоцитемия

Этот синдром характеризуется выработкой и избыточным присутствием тромбоцитов в крови. Эти клетки выполняют в основном функцию свертывания крови, и они связаны с заживляющей способностью ран.

Основными проблемами, которые может вызвать это заболевание, является провокация тромбоза и кровоизлияний у субъекта, которые может иметь серьезные последствия для здоровья и даже закончить жизнь субъекта, если они происходят в мозге или сердце. Это может привести к миелофиброзу, который гораздо сложнее.

В целом считается, что эта проблема не обязательно сокращает срок жизни тех, кто страдает от нее, хотя необходимо периодически проверять уровень тромбоцитов и, если необходимо, снижать его путем лечения.

4. Миелофиброз

Миелофиброз - это расстройство. Он может быть первичным, если он появляется сам по себе, или вторичным, если он происходит от другого заболевания.

Миелофиброз является одним из самых сложных миелопролиферативных синдромов. , В этом случае стволовые клетки костного мозга, которые должны продуцировать клетки крови, чрезмерно генерируют их таким образом, что, в конечном счете, в волокнах костного мозга образуются увеличения, которые в конечном итоге вызывают рост вида рубцовая ткань, которая занимает место костного мозга. Клетки крови также оказываются незрелыми и неспособными выполнять свои функции нормативным образом.

Основные симптомы из-за анемии, вызванной незрелостью клеток крови , чрезмерный рост селезенки, вызванный этим и изменения в обмене веществ. Таким образом, усталость, астения, потливость, боли в животе, диарея, потеря веса и отек являются общими.

Миелофиброз серьезное заболевание, при котором в конечном итоге появляется анемия и даже резкое сокращение числа функциональных тромбоцитов, которые могут вызвать сильное кровотечение. В некоторых случаях это может привести к страданию от лейкемии.

Библиографические ссылки:

  • Эрнандес, Л .; Бесс К. и Сервантес Ф. (2015). Миелопролиферативные синдромы. Общая информация для пациента. AEAL Объясните. Мадрид.

Полицитемия истинная. Как лечить полицитемию истинную. (MARCH 2024).


Похожие статьи