Синдром Сандифера: симптомы, причины и методы лечения
Человеческое тело - это сложный организм, обладающий различными системами, предназначенными для различных жизненно важных функций для нашего выживания и которые обычно действуют согласованно и правильно.
Одна из этих систем - пищеварительная, благодаря которой мы можем включать необходимые питательные вещества для выживания. Тем не менее, иногда эта и другие системы организма могут представлять проблемы или изменения, такие как пороки развития или непереносимость, или различные заболевания, травмы и расстройства могут вступать в действие.
Синдром Сандифера является одним из этих расстройств, который возникает в детстве и вызывает различные симптомы , хотя это не считается опасным для ребенка.
Синдром Сандифера: описание и симптомы
Синдром Сандифера - это расстройство, которое часто классифицируется как пароксизмальный мотор, при котором Появляются двигательные симптомы, возникающие в результате изменений в пищеварительной системе. , Это заболевание, которое проявляется у детей и особенно в первые годы жизни, хотя оно может появиться в любое время между рождением и подростковым возрастом, так как часто возраст его появления составляет около восемнадцати месяцев.
Дети с синдромом Сандифера испытывают рывки и судороги продолжительностью в несколько минут (обычно от одной до трех) в таких областях, как голова, руки или ноги с гиперэкстензиями и различными поворотами. Они часто вызывают кривошею, жесткие позы и луки в спину. А в некоторых случаях бывает также обструктивное апноэ. Эти двигательные изменения могут появляться в разное время дня, но, как правило, появляются особенно после приема пищи и обычно прекращаются во время сна.
В этом смысле еще одним из основных симптомов является наличие эзофагита или воспаление пищевода. Часто они имеют анемию, вызванную недостатком железа, отсутствием аппетита и дисфагией, рвотой и болями в животе. , Гипотония, слабость и усталость могут также появиться.
Причины этого заболевания
Считается, что этиология синдрома Сандифера обнаруживается в пищеварительном тракте. Как правило, это связано с наличием рефлюкса во время пищеварения, частично отрыгивая пищу при ее прохождении из желудка в пищевод.
Другая возможная причина - грыжа грыжи у ребенка. , в котором часть пищеварительного тракта выступает через диафрагму и проходит в грудную клетку вместо живота. Это может вызвать боль у ребенка и, в свою очередь, вызвать вышеупомянутый рефлюкс.
Предполагается, что во многих случаях мышечные спазмы являются результатом попытки уменьшить уровень боли, вызванной гастроэзофагеальным рефлюксом.
Хотя симптомы, по-видимому, являются неврологическими, как правило, на уровне мозга ребенок проявляет нейротипическую нейронную активность, без изменений на уровне электроэнцефалограммы. Таким образом, синдром Сандифера не будет вызван проблемами с мозгом или нервной системой, а не спазмами эпилептических припадков (с которыми это расстройство часто путают).
Поведенческие изменения
Хотя синдром Сандифера не подразумевает существования поведенческих изменений, следует учитывать, что в зависимости от его продолжительности и времени появления боль, возникающая из-за проблем, которые его вызывают, может вызвать у ребенка определенный страх, обусловленный фактом кормления. , Это может вызвать проблемы, такие как ограниченная еда или отказ от еды, хотя в долгосрочной перспективе этот страх может быть погашен, так как прием пищи происходит без боли.
Также наличие анемии может вызвать неактивность и отсутствие мотивации у ребенка и нарушения сна, которые могут варьироваться от бессонницы до гиперсомнии.
лечение
Синдром Сандифера - это расстройство, прогноз которого положительный и имеет хороший уровень выздоровления. Редко, что есть серьезные осложнения для несовершеннолетних. Тем не менее, важно, чтобы был ранний диагноз, чтобы предотвратить возможные проблемы и искать лечение, которое устраняет или уменьшает проблему пищеварительной системы, которая его генерирует.
В этом смысле он стремится лечить проблему, которая порождает синдром. Обычно устанавливается лечение гастроэзофагеального рефлюкса, при котором фармакологически уровень желудочной кислоты снижается. также хирургическая процедура может потребоваться если это происходит из-за грыжи перерыва или лечение рефлюкса неэффективно.
Кроме того, следует лечить и другие возможные симптомы, такие как анемия из-за недостатка железа, и воспаление должно быть уменьшено в случаях эзофагита.
Библиографические ссылки:
- Лопес, J.M. (1999). Моторно-пароксизмальные расстройства. Rev Neurol; 28 (161): 89-97.
- Кинтеро, М.И. Лопес, К .; Беландрия, К .; Наварро Д. (2012). Sandifer синдром.О гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей. Быт 66 (2). Каракас
- Шерман, П. и соавт. (2009). Глобальный, основанный на фактических данных консенсус по определению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни в педиатрической популяции. Am. J. Gastroenterol., 104: 1278-1295.
