В защиту людей с деменцией: борьба со стигмой и предрассудками
Какие мысли приходят к нам, когда мы слышим слово «слабоумие»? И: как они влияют на наше отношение к этой группе?
Эта статья предназначена для повышения осведомленности о нынешней стигме, связанной с людьми, живущими с деменцией, и, следовательно, о неотложной необходимости проведения межкультурных социальных изменений на основе интеграции и уважения.
Деменция: определение и распространенность
Деменция, переименованная в «диагностическое руководство DSM-5 (2013)» как «основное нейрокогнитивное расстройство», определяется в DSM-IV-TR (2000) как приобретенное состояние, характеризующееся нарушениями памяти и, по крайней мере, в другой когнитивной области (практика, язык, исполнительные функции и т. д.). Такие воздействия вызывают значительные ограничения в социальном и / или профессиональном функционировании и представляют собой ухудшение по сравнению с предыдущей способностью.
Наиболее частой формой деменции является болезнь Альцгеймера, а наиболее важным фактором риска является возраст с распространенностью, которая удваивается каждые пять лет после 65 лет, однако также существует (более низкий) процент людей, которые приобретают ранняя деменция (Batsch & Mittelman, 2012).
Несмотря на сложность установления распространенности деменции во всем мире, главным образом из-за отсутствия методологического единообразия между исследованиями, Alzheimer's Disease International (ADI) вместе со Всемирной организацией здравоохранения указали в своем последнем докладе (2016), что приблизительно 47 миллионов человек живут с деменцией в мире, и оценки на 2050 год показывают увеличение, эквивалентное более чем 131 миллиону.
- Статья по теме: «Виды деменции: формы потери познания»
Деменция и социальное восприятие
Глобальное восприятие неравномерно в зависимости от страны или культуры , Многие из концепций, связанных с деменцией, оказались ошибочными и включают в себя рассмотрение его как нормальной части старения, как чего-то метафизического, связанного со сверхъестественным, как следствие плохой кармы или как болезни, которая полностью разрушает человека (Batsch & Mittelman 2012).
Такие мифы стигматизируют коллектив, способствуя их социальной изоляции и сокрытию их болезни.
Борьба со стигмой: необходимость социальных изменений
Принимая во внимание увеличение ожидаемой продолжительности жизни, которое влияет на рост распространенности случаев деменции, а также недостаток информации и осведомленности, крайне важно выполнять работу всем обществом в целом.
Эти действия на первый взгляд могут показаться небольшими, но именно они в конечном итоге приведут нас к включению , Давайте посмотрим на некоторые из них.
Слова и их коннотации
Слова могут принимать различные коннотации, и то, как новости распространяются, в большей или меньшей степени влияет на наши взгляды и отношение к чему-либо или кому-либо, особенно когда у нас недостаточно знаний о предмете.
Деменция является нейродегенеративным заболеванием, при котором снижается качество жизни. Тем не менее, это не значит, что все эти люди перестают быть такими, какие они есть то, что они должны немедленно бросить свою работу после постановки диагноза или что они не могут получать удовольствие от определенных видов деятельности, как это делают здоровые люди.
Проблема заключается в том, что некоторые средства массовой информации оказались чрезмерно негативными, фокусируясь только на самых передовых стадиях заболевания, представляя деменцию как ужасную и разрушительную болезнь, при которой идентичность исчезает и в которой ничего нельзя сделать для достичь качества жизни, фактора, который негативно влияет на человека и его среду, создавая отчаяние и разочарование.
Это один из факторов, с которыми пытаются бороться ассоциации и организации, занимающиеся деменцией (дневные центры, больницы, исследовательские центры и т. Д.). Примером этого является ведущая благотворительная организация в Британском обществе Альцгеймера.
Общество Альцгеймера имеет отличную команду, исследователей и волонтеров, которые сотрудничают и предлагают поддержку в различных проектах и мероприятиях с целью помочь людям с деменцией «жить» с болезнью, а не «страдать от нее». В то же время они предлагают, чтобы средства массовой информации пытались охватить деменцию полностью и с нейтральной терминологией, раскрывая личные истории людей, страдающих деменцией, и показывая, что качество жизни можно достичь, осуществляя различные адаптации.
Важность информированности
Другим фактором, который обычно приводит к исключению, является недостаток информации , Исходя из своего опыта в области психологии и деменции, я заметил, что из-за воздействий, вызываемых болезнью, часть окружающей среды человека с деменцией дистанцирована, и в большинстве случаев это происходит из-за недостатка знаний о том, как справиться с ситуацией. Этот факт обуславливает большую изоляцию человека и меньший социальный контакт, что, в свою очередь, является усугубляющим фактором перед лицом ухудшения.
Чтобы этого не случилось, очень важно, чтобы социальная среда (друзья, родственники и т. Д.) Была проинформирована о болезни, симптомах, которые могут появиться, и стратегиях решения проблем, которые можно использовать в зависимости от контекста.
Наличие необходимых знаний о способностях, которые могут быть затронуты при деменции (дефицит внимания, кратковременные нарушения памяти и т. Д.), Также позволит нам лучше понимать и адаптировать среду к их потребностям.
Понятно, что мы не можем избежать симптомов, но Мы можем улучшить их самочувствие, поощряя использование ежедневных дневников и напоминаний. дать им больше времени для ответа или попытаться избежать слухового вмешательства во время разговора, чтобы назвать несколько примеров.
Сокрытие болезни
Отсутствие общественного сознания, вместе с предрассудками и негативным отношением к этому коллективу , заставляет некоторых людей скрывать болезнь из-за различных факторов, таких как страх быть отвергнутым или проигнорированным, подвергнуться другому и инфантилизированному лечению или их недооценке как людей
Тот факт, что болезнь не сообщается или не посещает врача для проведения оценки до серьезной стадии, негативно влияет на качество жизни этих людей, так как было показано, что ранняя диагностика полезна для проведения диагностики. в кратчайшие сроки необходимые меры и поиск необходимых услуг.
Развитие чувствительности и эмпатии
Другим следствием невежества перед лицом болезни является частое возникновение говорить о человеке и его болезни с лицом, осуществляющим уход, в то время как она присутствует, и, в большинстве случаев, чтобы передать негативное сообщение , Обычно это происходит из-за ложного представления о том, что человек, страдающий деменцией, не поймет сообщение, которое является посягательством на его достоинство.
С целью повышения осведомленности и социальной осведомленности перед лицом деменции необходимо провести расширение "сообществ, дружественных к деменции", создание информационных кампаний, конференций, проектов и т. Д., Соответствующих политике равенства, разнообразия. и включение и, в свою очередь, предлагают поддержку как человеку, так и его попечителям.
За пределами ярлыка "слабоумие"
Чтобы закончить, Я хотел бы подчеркнуть важность принятия человека первым, кем и как избегая, насколько это возможно, предрассудков, связанных с ярлыком «слабоумие».
Ясно, что, поскольку это нейродегенеративное заболевание, функции будут постепенно изменяться, но это не причина, по которой мы должны прямо осуждать человека за инвалидность и зависимость, обесценивая его нынешние способности.
В зависимости от стадии заболевания, различные адаптации могут проводиться в окружающей среде и предлагать поддержку для повышения их автономии в повседневной жизни и в рабочей среде. Следует также отметить, что это люди, которые могут в большей или меньшей степени принимать решения и которые имеют право участвовать в повседневной жизни и общаться, как и любые другие.
И, наконец, мы никогда не должны забывать, что, несмотря на то, что болезнь прогрессирует и сильно влияет на человека, их сущность и сущность все еще там. Деменция не уничтожает человека полностью, в любом случае, именно общество и его невежество недооценивают и обезличивают его.
- Статья по теме: «10 самых частых неврологических расстройств»
Библиографические ссылки:
- Американская психиатрическая ассоциация (2000). DSM-IV-TR: Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, редакция текста. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация.
- Американская психиатрическая ассоциация (2013). DSM-V: Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам-5. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация.
- Batsch, N.L., & Mittelman, M.S. (2012). World Alzheimer Report 2012. Преодоление стигмы деменции. Лондон: Международная Болезнь Альцгеймера // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. PDF.
- Принс М., Комас-Эррера А., Кнапп М., Герше М. и Караджаниниду М. (2016). World Alzheimer report 2016: улучшение здравоохранения для людей, живущих с деменцией: охват, качество и стоимость сейчас и в будущем. Лондон: Международная болезнь Альцгеймера.
